El adolescente de 17 años, residente en Barrancabermeja, padece filariasis linfática. Su familia busca reunir $90 millones para acceder a un tratamiento especializado en México.

A los 17 años, Keiner José Granados Sarmiento decidió mostrar ante una cámara la enfermedad con la que ha tenido que crecer. Dejó ver la considerable inflamación de su pierna izquierda y habló de lo que espera para su futuro: una oportunidad de recibir tratamiento y seguir adelante con sus sueños.

Desde Barrancabermeja, Santander, el adolescente hizo un llamado que comenzó a circular en redes sociales este viernes 13 de noviembre. Su petición estaba dirigida al presidente Abelardo de la Espriella, pero también puso ante los ojos del país la búsqueda de una familia que necesita reunir cerca de 90 millones de pesos para llevarlo a México.

“Presidente Abelardo De La Espriella, mírenos a nosotros los jóvenes, yo soy un joven de 17 años que tiene metas y sueños de seguir adelante”, expresó.

Detrás de esas palabras hay siete años de dificultades. Según relató su madre, Lady Patricia Sarmiento, todo comenzó cuando Keiner tenía apenas 10 años, después de una picadura de mosquito. La inflamación apareció en una extremidad y, con el paso del tiempo, fue extendiéndose hasta alterar considerablemente el tamaño de su pierna izquierda.

Una respuesta después de años de incertidumbre

Mientras Keiner crecía, la afectación también avanzaba. Su movilidad y algunas actividades cotidianas comenzaron a verse limitadas, y su familia buscaba una explicación para lo que estaba ocurriendo.

Según la información suministrada por sus allegados, en 2023 unos exámenes realizados en la Fundación Cardiovascular permitieron establecer el diagnóstico: filariasis linfática.

La Organización Mundial de la Salud explica que esta enfermedad es causada por parásitos que se transmiten mediante la picadura de mosquitos infectados. Estos pueden afectar el sistema linfático y provocar inflamación y un crecimiento anormal de algunas partes del cuerpo. No se trata, por tanto, de una reacción común a cualquier picadura.

Para Keiner, el diagnóstico permitió ponerle nombre a una condición que ya había cambiado su vida. Sin embargo, encontrar una alternativa de atención y conseguir los recursos para acceder a ella se convirtió en otro desafío.

Los $90 millones que separan a la familia de un viaje

La esperanza de sus familiares está puesta en un tratamiento especializado en México. Buscan una atención que permita controlar la enfermedad y mejorar la calidad de vida del adolescente.

El obstáculo es el dinero. Según sus cálculos, necesitan cerca de 90 millones de pesos, una suma que no pueden reunir por sus propios medios.

Por eso, Keiner decidió hacer pública su situación. En el video mostró las consecuencias físicas de la enfermedad y pidió apoyo para continuar su proceso médico. Al hablar de sus metas, recordó que, detrás de la inflamación que concentra las miradas, hay un adolescente con proyectos por cumplir.

Su familia espera que la difusión del mensaje ayude a conseguir acompañamiento y recursos para concretar la atención que busca fuera del país.

Una jornada para acercarlo al tratamiento

Mientras esperan una respuesta a su llamado, familiares, allegados y habitantes de Barrancabermeja preparan una jornada solidaria para el próximo 27 de noviembre en el parque Camilo Torres.

Lea aquí: Murió un indígena wayú tras chocar su moto contra un carro en la vía Maicao-Riohacha

La actividad busca recaudar fondos y sumar personas a la causa del joven. Cada aporte representará un avance hacia la posibilidad de viajar y acceder al tratamiento que su familia está gestionando.

Keiner tenía 10 años cuando comenzaron los síntomas. Hoy tiene 17 y ha pasado buena parte de su infancia y adolescencia conviviendo con una enfermedad que limita sus movimientos. Frente a la cámara, sin embargo, quiso hablar también de lo que viene: tiene metas, tiene sueños y está pidiendo ayuda para poder cumplirlos.